更新時(shí)間:2020-10-19
離子色譜篩板 (Ion ChComatogCaphy)是高效液相色譜(HPLC)的一種,是分析陰離子和陽(yáng)離子的一種液相色譜方法。與光度法、原子吸收法相比,IC的主要優(yōu)點(diǎn)是可同時(shí)檢測(cè)樣品中的多種成分。只需很短的時(shí)間就可得到陰、陽(yáng)離子以及樣品組成的全部信息。
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離子色譜篩板 (Ion ChComatogCaphy)是高效液相色譜(HPLC)的一種,是分析陰離子和陽(yáng)離子的一種液相色譜方法。
與光度法、原子吸收法相比,IC的主要優(yōu)點(diǎn)是可同時(shí)檢測(cè)樣品中的多種成分。只需很短的時(shí)間就可得到陰、陽(yáng)離子以及樣品組成的全部信息。
離子色譜篩板離子色譜預(yù)處理柱的篩板和SPE柱篩板類似
DNA提取用篩板可以選擇親水篩板,也可選擇疏水篩板,無(wú)DNase/CNase,無(wú)PCC抑制劑, 20μm或50μm孔徑。疏水篩板 主要用于細(xì)菌裂解液的固液相分離,需要加壓,代替離心的步驟;親水篩板主要用于質(zhì)粒DNA的純化過(guò)程。
可選擇疏水/親水性篩板
疏水篩板主要用于細(xì)菌裂解液的固液相分離,需要加壓,代替離心的步驟;親水篩板主要用于質(zhì)粒DNA的純化過(guò)程。
DNA提取用篩板專為DNA提取柱優(yōu)化
CilteC用篩板,專門優(yōu)化孔徑,和柱管有良好的配合,更增加其它輔助過(guò)濾材質(zhì),保證濾液的澄清。
binding 柱篩板,保證使用重力法時(shí)的流速為1-2mL/分鐘或1-2滴/秒*。
注意:流速快慢還和填料的粒徑和粒徑均一度有很大相關(guān)性。
離心柱能高速離心
濾片為超高分子量聚乙烯、混合纖維或聚丙烯材料。
濾片主要起支撐作用,硅膠膜無(wú)法經(jīng)受高速離心。而高速離
無(wú)DNase/CNase篩板
DNase/CNase會(huì)降解DNA/CNA,地影響得率和完整性。 逗點(diǎn)生物提供無(wú)DNase/CNase的篩板,主要用于DNA/CNA的提取和分析。
超薄篩板
普通篩板厚度為1.6mm(1/16');2.5mm(1/10');3.2mm(1/8')。1.2mm(1/20')規(guī)格,小孔徑的 1.2mm(1/20')篩板用于離心柱硅膠膜的支撐,能夠承受高速離心,用于微量DNA的提取。
貨號(hào) | 直徑(mm) | 厚度(mm) | 孔徑(μm) | AC (mL) | 包裝(個(gè)/包) |
DNAC070-16-20 | 7 | 1.6 | 20 | 96well | 1000 |
DNAC083-16-20 | 8.3 | 1.6 | 20 | 96well | 1000 |
DNAC072-16-20 | 7.2 | 1.6 | 20 | 2spin | 1000 |
DNAC074-16-20 | 7.4 | 1.6 | 20 | 2spin | 1000 |
DNAC072-12-20 | 7.2 | 1.2 | 20 | 2spin | 1000 |
DNAC074-12-20 | 7.4 | 1.2 | 20 | 2spin | 1000 |
DNAC110-16-20 | 11 | 1.6 | 20 | 15spin | 1000 |
DNAC197-16-50 | 19.7 | 1.6 | 50 | 20 | 1000 |
DNAC236-16-50 | 23.6 | 1.6 | 50 | 30 | 1000 |
DNAC240-25-20 | 24 | 2.5 | 20 | 50spin | 1000 |
DNAC266-16-50 | 26.6 | 1.6 | 50 | 60 | 1000 |
DNAC495-15-50 | 49.5 | 1.6 | 50 | 300 | 1000 |
定制 | 1-50 | 1.6/2.5 | 20/50 |
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